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人T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯免疫分析試劑盒說明書

簡要描述:

購買人T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯免疫分析試劑盒說明書保證產品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩定。等優點已經得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間:2024-08-29;廠商性質:經銷商;覽量:973

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫學診斷
T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯免疫分析試劑盒說明書 全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Activation of human T cell junction proteins (LAT) ELISA Kit  產品別名:T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯免疫分析試劑盒  規格:48T/96T
產品名稱:T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯免疫分析試劑盒說明書
英文名稱:Activation of human T cell junction proteins (LAT) ELISA Kit
產品規格:96T/48T(兩種規格)
檢測方法:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產品性狀:液體盒裝
產品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯免疫分析試劑盒說明書技術交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯免疫分析試劑盒說明書操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
1,4-二氧六環1,4-DioxaneAR500ml

E801-25GL-metxionine L-甲硫安酸 (蛋安酸)63-68-325g45

CB420322-5GIPTG 異丙基-D-硫代半乳糖苷367-93-15g

蘇木素染色液100ml

metxylene Blue, Chloride, Trihydrate100g
十二烷DodecaneGCS2ml

ER1651TauI50 units3

G6251-10Gβ-Glycerophosphate diwo7ium β-甘油磷酸鈉819-83-010g

Creatinine10g

Ytterbium(III) nitnate10g
Exendin 3  His-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser

Exendin 4  His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-A
CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脊髓星形膠質細胞裂解物HA-sp L

人小腦顆粒細胞*培養基 100mL

NRK細胞,大鼠腎小管上皮細胞 PT-67(病毒轉染小鼠細胞) 豬腎細胞;PK(15)

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)

CRT(人神經膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸靜脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質細胞) 5×106cells/瓶×2

Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

FLRT2 Others Mouse 小鼠 FLRT2 人細胞裂解液 (陽性對照)

293A細胞,HEK293人胚腎上皮細胞 小鼠胚胎成纖維細胞,T6-Swiss albino細胞 CL-0234TM3(小鼠間質細胞)5×106cells/瓶×2

肝動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

HPASMC-c 人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) 500,000cells 心肌成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
T細胞活化連接蛋白(LAT)酶聯免疫分析試劑盒說明書人脊髓星形膠質細胞裂解物HA-sp L

CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照)

人小腦顆粒細胞*培養基 100mL

NRK細胞,大鼠腎小管上皮細胞 PT-67(病毒轉染小鼠細胞) 豬腎細胞;PK(15)

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)

CRT(人神經膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸靜脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
服務:
我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

 

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